磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体FANCG,参与范可尼贫血,抵抗潮霉素、丝裂霉素C FANCG包含5按GC丰富的非编码区特征的管家基因。假定622个氨基酸的蛋白质具有在其N-末端的亮氨酸拉链基序。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传疾病不
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FITC标记的细胞骨架相关蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是在成纤维细胞和平滑肌中发现的转化和形状变化敏感的肌动蛋白交联/胶凝蛋白。它的表达在许多细胞系中下调,这种下调可能是转化开始的一个早期和敏感的标志物。这种蛋白质的功能作用尚不清楚。已经发
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转化生长因子β1/TGF β1/TGF-β1单克隆抗体这个基因编码的转化生长因子β(TGF)的细胞因子家族的成员,这是一种多功能的多肽,调节细胞增殖、分化、黏附、迁移,并在多种细胞类型中的其他功能。许多细胞TGF受体蛋白,与正、负调节许多其
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FITC标记的磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体激酶5;KLF5;KLF5;krueppel-like因子5;肠内富含Krueppel-样因子;转录因子Bteb2;碱性转录因子-结合蛋白2;BTT-binding蛋白2;kt-bi
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FITC标记的弹性蛋白微原纤维界面因子1抗体该基因编码细胞外基质糖蛋白,其特征为N-末端微纤维界面结构域、螺旋α-螺旋结构域、胶原结构域和C-末端球状C1q结构域。该编码蛋白与弹性蛋白和微纤维之间的界面处的弹性纤维相关联,并可能在包括大血管
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FITC标记的PDZ和LIM结构域结合蛋白7抗体由该基因编码的蛋白质是由保守PDZ和LIM结构域组成的蛋白质家族的代表。LIM结构域在蛋白质-蛋白质识别中具有广泛的功能,包括基因转录和发育以及细胞骨架相互作用。该蛋白质的LIM结构域结合蛋白激酶,而PDZ结构域与肌动蛋白丝结合。基因产物参与肌动蛋白丝相关复合物的组装,该复合物对于ret/ptc2有丝分裂信号传
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白38抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的FBXL22蛋白抗体该基因编码F盒蛋白家族的一个成员。该F-box蛋白与S相激酶相关蛋白1A和cullin相互作用,以形成SCF复合物,其作为泛素连接酶发挥作用。
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FITC标记的NDUFB10蛋白抗体线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚单位,被认为不参与催化作用。复合物I的功能是将电子从NADH转移到呼吸链。酶的直接电子受体
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FITC标记的溶质载体蛋白家族43成员2抗体系统L氨基酸转运体,如SLC43A2,介导大量中性氨基酸跨细胞膜的钠独立转运(Bodoy等人,2005[PubMed 15659399])。
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