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ABPP测定（Activity-Based Protein Profiling，活性基蛋白质谱分析）是一种强大的化学蛋白质组学工具，旨在对复杂生物体系中具有活性的酶或蛋白质进行特异性标记、分离和鉴定。与传统的蛋白质组学技术不同，ABPP测定不仅关注蛋白质的表达水平，还强调对蛋白质活性状态的动态检测。
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乙酰化质谱法（Acetylation Mass Spectrometry）是一种基于质谱技术的蛋白质翻译后修饰（PTM）分析方法，专门用于检测和鉴定蛋白质的乙酰化修饰位点并对其进行定性与定量分析。乙酰化是一种重要的蛋白质翻译后修饰形式，广泛存在于真核和原核生物的蛋白质中，参与调控基因表达、代谢过程、
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抗体表征测定主要涉及对抗体的结构、功能及其他特性的分析和鉴定。抗体是机体免疫系统的组成部分，能够识别并中和外来病原体，如病毒和细菌。抗体表征测定的作用在于帮助研究人员和临床医生全面了解抗体的各种特性，包括其结合特异性、亲和力、稳定性、纯度等。这些特性直接影响抗体的功能和疗效。在研发新型抗体药物或疫苗
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抗体鉴定主要用于识别、分析和验证抗体的特性及其在生物系统中的作用。抗体作为免疫系统的组成部分，广泛应用于疾病诊断、治疗、药物开发和基础科学研究中。抗体鉴定主要基于抗原 - 抗体特异性结合反应，即一种抗体只能与特定的抗原决定簇相结合形成抗原 - 抗体复合物，通过各种方法检测这种复合物的形成与否、量的多
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抗体测序质谱是指利用质谱技术对抗体的氨基酸序列进行分析和测定的过程。抗体是免疫系统的组成部分，由重链和轻链两部分构成，其氨基酸序列决定了抗体的特异性和功能。传统的抗体测序方法主要依赖基因测序，但这种方法存在一定的局限性，尤其在面对抗体的体外改造和后期翻译修饰时，难以获取完整的序列信息。抗体测序质谱通
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生物制药表征是对生物药物的结构、理化性质、生物学活性等多方面进行全面分析和鉴定的过程，其主要目的是确保生物制药产品的安全性、有效性和质量一致性。生物制药产品包括疫苗、抗体、蛋白质药物等，这些产品因为其复杂的分子结构和独特的生产过程而备受关注。而在生物制药的整个生命周期中，生物制药表征起到了关键的作用
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同源序列分析是通过比较不同生物或同一生物基因组中序列的相似性，揭示其进化关系和潜在功能的工具。所谓“同源序列”是指由共同祖先遗传下来的基因或蛋白质序列，在分子生物学研究中，同源序列分析不仅是解析基因功能的基础方法之一，也是探讨物种进化历史和基因组功能分布的核心技术。该分析具有
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分子质量测定是指通过系列实验和计算方法确定化合物的分子质量。分子质量是化合物分子中各原子质量的总和，其单位通常为道尔顿（Da）或原子质量单位（amu）。这一测定在化学、生物学及材料科学中具有重要作用，帮助科学家了解物质的结构、组成及其在化学反应中的行为。 一、原理与方法 分子质量测定可以通过多种技
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