N端残基分析的主要目的是识别和分析蛋白质的N端氨基酸序列。N端指的是蛋白质链中第一个氨基酸，这一位置对蛋白质的结构和功能有影响。在生物体内，蛋白质的合成和加工过程中常常会发生N端修饰，例如N端甲酰化、乙酰化或其他类型的共价修饰，这些修饰可以改变蛋白质的稳定性、活性和细胞定位。因此，准确分析N端残基不仅有助于理解蛋白质的生物学功能，还能揭示潜在的生物标志物，提供疾病诊断和治疗的新思路。例如，N端残基分析的结果能够揭示蛋白质的真实翻译起始位点，有助于理解蛋白质的生物合成路径和功能调控。N端残基分析在生物医学研究和制药行业中也具有广泛的应用。例如，在生物制药的开发过程中，药物的有效性和稳定性往往与其蛋白质结构密切相关。通过N端氨基酸分析可以确定生物药品的N端氨基酸序列，确保生产的一致性和药物的有效性。此外，在癌症生物标志物的研究中，N端残基分析也能帮助科学家识别肿瘤相关蛋白质的特异性修饰，为癌症的早期诊断和个性化治疗提供支持。N端氨基酸分析不仅是基础研究的工具，也是转化医学的手段。

一、N端残基分析的方法

1、Edman降解法：Edman降解是通过苯基异硫氰酸酯（PITC）与N端氨基酸反应，形成苯基硫代氨酸衍生物，随后在酸性条件下环化断裂。该方法步骤简单，适用于短肽序列分析，但对于修饰残基及复杂蛋白质样品效果有限。

2、质谱分析法：质谱分析法结合了液相色谱和质谱技术，实现了高灵敏度和高分辨率的N端残基分析。液相色谱用于分离N端肽段，质谱用于检测其质量和序列信息。质谱法适用于复杂蛋白质样品的分析，尤其是修饰残基的识别，但对样品的纯度和前处理要求较高。

3、化学标记法：化学标记法通过特异性试剂标记N端氨基酸，随后进行分离和检测。常用的试剂包括Dansyl氯等，通过荧光检测实现高灵敏度。该方法适合于蛋白质样品的快速初筛，但需要优化标记条件以避免副反应。

二、N端残基分析的实验注意事项

1、样品纯度的确保：样品纯度对N端残基分析结果的准确性具有重大影响，需要通过高效液相色谱（HPLC）或凝胶电泳等方法验证样品的纯度。

2、试剂和仪器的校准：所用试剂需具有高纯度，避免试剂中的杂质引入误差。实验仪器如质谱仪或自动化蛋白质分析仪需定期校准，保证其精确度和稳定性。

3、酶解反应的优化：N端分析常涉及化学或酶促反应，反应条件如温度、pH值和时间需优化，以确保反应完全。

4、数据的准确解释：分析软件需经过验证，以确保数据处理的准确性。结果需与数据库比对，确保N端残基序列的正确性。

百泰派克生物科技致力于提供高质量的Edman降解法N端序列分析服务。我们的专业团队拥有丰富的经验和深厚的学术背景，能够为客户提供从样品制备到数据分析的全流程服务。无论您是进行基础研究还是开发新型生物药品，百泰派克生物科技的Edman降解法N端序列分析服务将是您值得信赖的合作伙伴。我们期待与您携手，共同推动蛋白质组学的前沿研究。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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