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荧光定量PCR、SNP、高通量测序、抗体定制_上海睿安生物(技术服务专家)

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百恩维有着多年构建稳转细胞株的经验，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。

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采用Illumina850公司的850K甲基化芯片对DNA甲基化情况进行检测。

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把外源基因与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中进行克隆，筛选的技术，来获得重组表达载体。

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采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；

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信号通路报告载体

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